此研究將有助於解開這個神經退化疾病的形成原因，並提供生技藥廠新的治療藥物研發方向。 王健家解釋，基因解碼過程是由許多酵素及轉譯因子共同作用及調控，其中一個關鍵步驟是將胺基酸裝載於相對應的tRNA 分子上。 「我們發現數百個其他動物身上沒有的獨特基因，可能和章魚的變色能力有關。」研究共同主持人、加州柏克萊大學學者Daniel Rokhsar說。
1999年6月26日，中国科学院遗传研究所人类基因组中心向美国国立卫生研究院（NIH）的国际人类基因组计划（HGP）递交加入申请。 HGP在网上公布中国注册加入国际测序组织，中国成为继美、英、日、德、法后第六个加入该组织的国家。 1999年11月10日，1%计划被列入中国国家项目，并确定由北京华大基因研究中心（华大基因）牵头，国家基因组南方中心、北方中心共同参与，承担全部工程1％的测序工作。 2000年4月，中国完成了人第3号染色体上3000万个碱基对的工作草图。
基因解碼: ► 疾病風險評估、健康規劃與預防醫學
談到貸款，主持人芷娟也非常好奇，創業者申請貸款會不會很麻煩？ 政澤坦言，信用貸款既然沒有擔保品，那銀行就會回到「個人」的信用狀況與償債能力進行評估，對此有興趣的讀者可以參考上一集的內容，更認識信用貸款產品的概念。 金融機構的貸款可依是否有擔保品分為兩種類別，需要擔保品就如同常見的「房貸」、「保單貸款」等；而不需要擔保品則是「信用貸款」。
研究發現，當瘧蚊帶有一組編輯過的doublesex 基因時，不會有任何改變。 但是當雌蚊帶有編輯過的同型合子（homozygous）時，會同時擁有雄性和雌性的生理特徵，不過無法正常叮咬，也無法正常產卵，失去繁殖能力。 而帶有同型合子則對雄蚊沒有影響，牠們仍具有交配繁殖能力，並能夠持續傳播doublesex 基因。 所以，研究團隊嘗試將基因編輯後的雄蚊野放，進而抑制雌蚊繁殖能力，藉此控制病媒蚊數量，且發現蚊子會在繁衍至第7 ～ 11 代之後滅絕。
基因解碼: 基因解碼 高度機密
上例中, ACCGUU 和 CACUAA 都出現了 1 次, 而 ACACAC 則出現了 3 次。 你可以見到, 這裏只要求基本基因組出現的次數, 它們每次出現是可能有重叠的地方。 如第二和第三個基本基因出現的地方就有部份是互相重叠的。 在所有頭足綱的掠食性軟體動物（如魷魚、墨魚和鸚鵡螺等）中，章魚是第一個被基因定序的動物。 Brenner認為，研究頭足綱共同的基因組，可有助瞭解頭足綱成員的特性，並研究四億年前當章魚出現在海洋時，是如何演化出智慧的。
对构成基因组的DNA分子进行测定，從而對某基因所相對之遺傳訊息及其在染色體上的相對位置做一線性排列。 1998年10月，完成了包含52,000个（原计划为30,000）序列标签位点的物理图谱的绘制。 基於對基因結構的了解及對電子機具的認識，陳奕雄博士的團隊采用了更快速同时更具风险的技术全基因组霰弹枪测序法，進而創造出全世界第一台全自動定序儀ABI3600。
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這是人類最長的遷徙路徑之一，而研究人員也發現，在走到終點的南美洲原住民裡，擁有長多巴胺等位基因的人，比例竟高達百分之六十九，位居全路徑之冠。 而遷徙距離較短、選擇在北美洲定居的族群中，只有百分之三十二的人擁有這類等位基因；中美洲原住民則介於兩者之間，這類人占了百分之四十二。 平均來說，每遷徙大約一千六百公里，擁有長等位基因的人口就會增加百分之四點三。 較長的 DRD4 基因，比如 基因解碼 7R 等位基因，會讓人更願意冒險。 這些人耐不住無聊，會更積極追尋新體驗；他們是冒險家，喜歡探索新地方、新想法、新食物、新藥物。 全世界每五個人裡就有一個擁有 7R 基因解碼 等位基因，但不同地區比例差異很大。
「這是人類基因組計畫的重大改進，」未參與研究的聖路易斯華盛頓大學醫學院遺傳學家王婷表示，它的影響重大。 分析不同物种的DNA序列的相似性会给生物进化和演变的研究提供更广阔的路径。 事实上，人类基因组计划提供的数据揭示了许多重要的生物进化史上的里程碑事件。 如核糖体的出现，器官的产生，胚胎的发育，脊柱和免疫系统等都和DNA载有的遗传信息有密切关系。 2000年，經美国國家衛生研究院院長科林斯與賽雷拉公司集團協調後，由美國总统克林顿牽著兩個團隊領導人的手，宣布人類基因體計划完成，其所有人类基因组数据為人類共同財富，不允许专利保护，且必须对所有研究者公开，塞雷拉最後决定将数据公开。 但这一事件也导致塞雷拉的股票价格一路下挫，并使倚重生物技术股的纳斯达克指数受到重挫。
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賀建奎事件和這次事件不同的地方在於不是在胚胎階段進行基因編輯，而是在治療疾病的過程中使用。 他們提取癌症病人的免疫系統細胞，並在實驗室編輯他的基因後，再將編輯過後的細胞重新注射回病人體內。 也就是這種DNA 改造治療方式只在病人自身上進行與結束，所以沒有掀起大眾反烏托邦的恐懼。 陳奕雄博士指出，未來基因檢測的運用，將可深入民眾的生活之中，美國現正推行對新生兒進行基因解碼，建構出完整的基因訊息。 透過電腦比對新生兒是哪類慢性疾病的高風險群，並找出適合他的天賦發展。 好處在於之後只要到醫院就診，醫師便可從中調出符合現階段體質的訊息，詳細對求診者說明。
2000年4月，中國完成了人第3號染色體上3000萬個鹼基對的工作草圖。 除了使該計劃具有更廣泛的代表性外，此舉也成為生命科學領域裡國際間大規模研究合作的起始點，標誌著中國的生物科學研究開始躋身國際前沿行列。 多基因遺傳疾病的成因相對來說相當複雜，除了同時受到許先天遺傳基因的調控以外，與後天的生活環境與習慣也有相當大的關聯性。
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或是有人因基因的關係，先天對於不可抗逆的事物，承受度比普通人較差，若一段時間累積下來，便容易產生精神方面的疾病。 因此，及早經過基因檢測，接受醫師在飲食控制或心理開導方面的衛教資訊，採納可以執行的健康管理方案，便是一種預防醫學上的助益。 超高標靶藥物高度有效，在癌症研究中產生前所未聞的成果。 在最近刊出的臨床實驗報告中，這種藥物在76％的病人身上不是縮小了腫瘤，就是制止了腫瘤的生長，因此預料FDA明年很快便會批准使用。
研究亦顯示鼻咽癌與EB（Epstein-Barr）病毒感染有密切關係，人體一旦受到感染，EB病毒就會終生潛伏在鼻咽，成為誘發原因之一。 鼻咽癌被稱為地區性癌症，歐美國家的白種人、亞洲的日本人、韓國人中相當罕見，但在中國東南沿海各省及台灣地區相當常見，因而稱為「廣東癌」，與港人息息相關，其中45歲上下的人罹患率最高。 康乃狄克州生化集團Loxo研發的這類藥物Larotrectinib，最近受到腫瘤專家和華爾街的垂青，它的股票過去12個月漲了251％。
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ENCODE 的資料已被用來證實，這些突變體會改變某些蛋白質的結合，導致 MYC 基因的表現增強，因而促成癌症的形成。 與人類疾病相關的其他 DNA 變異體，ENCODE 也能夠對這些研究有所助益。 ENCODE 計畫團隊中，來自美國賓州州立大學的生物化學及分子生物學教授 Ross Hardison 說明，這個計畫背後的哲學是認為科學知識要開放、透明的一種態度，以及跨次要學科間的合作。 ENCODE 緊接在一個現已完成的人類基因組計畫（Human Genome Project）後而來，後者十三年成果的努力目標，在於辨識人類 DNA 中為數大概兩萬到兩萬五的基因，且同樣也是基於資源開放共享的信仰，為後續科學發現和公眾的科學知識鋪路。 有個國際研究團隊在今年四月十九日出版的《PLoS生物學》期刊中，發表了一篇介紹了編目人類基因組功能要素的龐大資料庫，提供的資料包括基因、RNA 轉錄體及其他產物，現在都將開放給科學社群、學校、科學作家和公眾使用。 雖然兩個名詞經常互用，但「精準醫療」不應與「個別化醫療」的未來領域混淆。
達文波特的門徒美國優生學家洛斯羅普・史托達德（Lothrop Stoddard）在 基因解碼 1930 年代後期曾走訪一間此類法庭，滿心豔羨地的描繪其精確的效能。 他參觀受審的包括一名躁鬱症婦女、一名聾啞女孩、一名心智遲緩的女孩和一個「像猴子一樣的男人」（他雖娶了一名猶太女子，卻又顯然是同性戀），實謂洋洋大觀。 由史托達德的筆記看不出如何證明這些症狀將會遺傳，不過法庭很快便准許這幾個人絕育。
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中國附醫發展基因體檢驗有成，獲得美國臨床病理學會（CAP）的認證，2017年5月成立精準醫學中心及精準醫學門診，將精準醫學運用於實際臨床上，多年來不僅解決許多家庭對遺傳疾病的疑慮，還可依病人基因表現決定藥物。 2007年，Illumina買下了Solexa，並在2009年以Solexa的技術基礎推出自有品牌的Illumina Hiseq高通量定序儀（600Gb/run），雖然單一base的定序成本較其他平台便宜，但因為讀長短，需要3~10天才能完成一輪定序反應。 基因解碼 汪強虎認為，新的人類基因組序列填補了目前人類參考基因組中的許多缺口，為基因組研究開闢新的領域。 但潛在的挑戰依然存在，例如，1號染色體和9號染色體的重複DNA片段比X染色體上的要長得多。
- 有统计数据显示，截至2003年底，绝大部分的人类基因组已获得测定；但基因组中仍有许多的区域未获得测序。
- 通過定序得到基因組的序列，是一般意義上的人類基因組計劃。
- 經過整理的序列需與電腦整合的資料庫內容作比對，即可查出該基因的功能以及該基因序列內是否有許多特異於資料庫中的位點。
- 舉例來說，紅色在深海是一種隱性色，而深海的甲殼類生物（比如甜蝦、天使紅蝦）體內通常帶有蝦紅素，使得體表呈現紅色，可以保護牠們不被天敵發現。
- 現今造成全球大流行的新冠疫情不斷出現新的變種病毒，更產生越來越高的傳染力與致病力。
- 舉例來說，科學家知道一個叫 MYC 的基因中的 DNA 變異體，和許多癌症相關，但這關聯背後運作的機制一直到最近都還是個謎團。
- 第三個原因是在每個人的基因組中都含有多個包含多基因家族成員的位點，這些位點的定序問題用霰彈槍定序法難以解決，而包含於這些位點中的多基因家族成員往往編碼具有重要免疫功能的蛋白質。