其他機構用過《星期（某天）檔案》／《星期某天檔案》嚟統稱。 沒想到15年後的今天，利小姐終在今年初捐贈了骨髓，挽救了一名骨髓? 「捐贈骨髓最初遭到丈夫反對，朋友話，你咁樣癱?點算？又唔係你屋企人，駛乜咁熱心！」這是對捐骨髓誤解。 以中醫治病方法治愈西醫也束手的疾病，最明顯的例子莫過於“小哥頓”。 九一年加拿大華裔男童“小哥頓”吳品宏證實患上家族性噬紅細胞血病，依照西方醫學知識，這種惡疾必須透過換骨髓才能痊癒，否則隨時性命不保。 五年前，梁憲孫又開始了一份新的工作–報章專欄作者。
今次的繪本《小哥頓．大心願》係描述他同囝囝 Gordon 過去6年來的生活和相處。 凡舉報可能剽竊明報(加拿大）內容者，若有關舉報能成功令明報(加拿大)追討有關費用，在扣除追討費用後，舉報者可獲有關金額的15%作為酬勞。 另一住客張小姐表示也會在晚上聽到BB喊聲，雖然感到害怕，但不斷自我安慰指隔離仍有住客陪伴自己。 陳廣興的家人雖然擔心手術所涉及的風險，但仍然支持他捐贈骨髓。 那年，他度過了一個極有意義的聖誕節，在平安夜進行了手術，移植骨髓給該名少女，手術十分 順利。
小哥頓: [Sportential 運動潛能] 攀石高手做乜勁? (二)
基因組中心稍後將推出梁憲孫和劉澤星的專訪，兩人將分別以「緣起」和「普及」為題，從推動骨髓捐贈和風濕病學說起，分享他們對在香港發展基因組醫學的見解及期望。 盧煜明的視頻以「未來」為主題，分享他帶領團隊把基因組測序技術的應用層面，從產前血漿檢查擴展至其他範疇如癌症篩查，來說明基因組學與臨床應用相互融合的重要性，是為大眾開創健康未來。 小哥頓 他強調，現時全球很多地區已開展了不同規模的基因組計劃，香港必須抓緊機遇，加快發展基因組醫學，推動精準診斷和個人化治療，迎接精準醫學新時代。 《檔案系列》係香港電視廣播有限公司新聞及資訊部公共事務科自1987年3月10號（禮拜二）開始播出嘅一檔粵語類新聞節目，由於首播嗰陣係星期二，所以開頭命名為《星期二檔案》。 每個禮拜聚焦喺熱門新聞人物，特寫報道；或以人性化角度，透過走訪社會唔同階層，唔同界別人士，深入探討大眾關切嘅政治、社會民生等議題。 進入千禧年代，標靶藥、化療藥的選擇愈來愈多，為癌症病人帶來新的希望，但藥品的價格卻一路走高。
- 【明報專訊】1991年，僅16個月大的加拿大籍華裔男童「小哥頓」吳品宏，因患上罕見血癌「家族性噬紅細胞血病」，急需移植骨髓，否則在數年內有性命危險。
- 首次的驗血工程在無綫的長壽節目「歡樂今宵」舉行，藝員、歌星和觀眾共過千人參與，場面感人。
- 從此春雷地奮，愁雲風捲，多成醫院的中醫治療成了醫學界和絕望病人之中的熱門話題，患者都希望成為小哥頓第二。
- 各界大力支持下，當時有數以萬計香港人驗血加入資料庫，令數以千計血癌病人重燃康復希望。
- 荀子曰：登高而招，臂非加長也，而見者遠；順風而呼，聲非加疾也，而聞者彰。
- 我是小哥頓的母親，相信你們還記得小哥頓，兩年半前哥頓患了不治的血液紊亂症。
我是小哥頓的母親，相信你們還記得小哥頓，兩年半前哥頓患了不治的血液紊亂症。 當時多倫多兒童醫院，哥頓的主診醫生，估計他祗有三至八個月的壽命。 小哥頓 一九九一年的「救救小哥頓」運動中，一名年僅十六個月大的加拿大籍華裔小孩患了嚴重血病，急需接受骨髓移植手術。
小哥頓: 服務
登記捐贈骨髓，讓愛在社會傳遞開去，獲益的最終就是自己。 注：視頻中的中藥處方僅是示範，不是異病同治（一方多用）型處方，不可使用！ 如有需要可使多成網上公開的處方（這些是異病同治型處方）； 為了幫助讀者瞭解「救救小哥頓」背景，附上「北美華人救救小哥頓行動 小哥頓 全城關注過萬人驗血捐骨髓 -TVB新聞掏寶 -TVB News」。 其實這輯視頻拍攝的時候，小哥頓已經是痊癒的了（對於這樣的行為，的確難以理喻）。 陳廣興的同事並不知道他的無私奉獻，直至今年一月初，電視節目《星期二檔案》其中一集「血的故事」的特輯播出。 故事講述他作為捐血者的真實故事，鼓勵市民 為有需要人士無私捐贈。
截至去年年底，已有逾十二萬二千人完成登記，當中561位已作出捐贈。 資料庫隨後由紅十字會接手管理，現已儲存逾10萬份資料，並與中國大陸及台灣的骨髓庫聯網，為全球華人血癌病者燃起治療希望。 小哥頓當年只有三歲，在加拿大突患嚴重血病，醫生建議盡快接受骨髓移植。 由於中國人的白血球血型與外國人有顯著分別，在海外尋找無血緣骨髓並不成功。 當時全球尚未有華人骨髓庫，他們一家四口只有回港求助，最後基金會決定在港成立一個華人骨髓資料庫，為小哥頓及其他血病病人尋找骨髓。
小哥頓: 新聞天地
二○○四年，他獲悉他的骨髓適合一名患有重型地中海貧血症的本港少女，她自七個月大便要每月到醫院輸血活命。 由梁醫生於2001年發起的香港血癌基金，成立至今14年。 透過籌募善款，支持血癌醫學研究、為血癌患者及家人提供全面支援。 圖為2002年，基金於尖沙咀海港城舉行聖誕籌款活動。
【明報專訊】1991年，僅16個月大的加拿大籍華裔男童「小哥頓」（Gordon）吳品宏，因患上罕見血癌「家族性噬紅細胞血病」，急需移植骨髓，否則在數年內有性命危險。 小哥頓 為徵求適合的骨髓，吳家自多倫多來港，尋找合適骨髓，並於當年11月展開「救救小哥頓」行動，引起全城關注，短短3周內吸引1.3萬人驗血，登記自願捐贈骨髓，促成日後設立了「華人骨髓資料庫」，為更多患者帶來希望。 【明報專訊】1991年，僅16個月大的加拿大籍華裔男童「小哥頓」吳品宏，因患上罕見血癌「家族性噬紅細胞血病」，急需移植骨髓，否則在數年內有性命危險。 91年由梁醫生發起的「救救小哥頓」行動，最終促成全球首個華人骨髓資料庫的成立，資料庫隨後由紅十字會接手管理。 圖為香港紅十字會輸血服務中心轄下「香港骨髓捐贈者資料庫」於2013年三年舉行「骨髓捐贈者嘉許禮」，當年共有83位捐骨髓者獲嘉許。
小哥頓: 新聞
正如91年由梁醫生發起的「救救小哥頓」行動，最終促成華人骨髓庫的建立。 且合適的近親骨髓十分難找，非親屬骨髓移植易出現併發症，隨時會影響肝、腸道和心肺功能，排斥率高達80-90%。 骨髓配對白細胞抗原體中至少八個單位相容，尋找合適的骨髓需時三個月甚至更長（此乃2009年西醫公開數據） ； 連九死一生機會都沒有的大謬不然，就如此炒作，濫用愛心矣…… 1991年 羅文赴加拿大多倫多為患骨髓病之華人小孩“小哥頓”籌款演出，率先帶動全球華人熱烈參加這次籌款運動。
今次的繪本《小哥頓•大心願》係描述他同囝囝 Gordon 過去6年來的生活和相處。 Gordon 今年6歲了，究竟他們是怎樣相處的呢? 記者隨後到其位於新蒲崗的銷售點，門口掛着一個乳癌協會的招牌，一名馮姓女子大力推介，聲言她使用西格瑪能紙「吸病氣」令乳癌康復。 「家啲山草藥好多農藥，龍醫師先以西格瑪能紙取代中藥，以現今科技結合易經醫治病人」。 馮又指着枱頭電腦展示多成網站說：「呢度已經係醫院，如果你要睇龍醫師，佢喺灣仔有研究所，我真係唔記得見佢要收幾多錢，不過如果佢收你兩萬蚊一次，你嘅療效就係兩萬蚊。」她強調收費屬自願性質，卻暗示療效按個人付款能力而定。 是次故事分享會以體驗的方式進行，讓大家除聽故事外，亦可以感受一下攀爬的樂趣，更有機會看到黎Sir重演坐著輪椅攀登獅子山的攀爬示範。
小哥頓: 網上訂閱《健康動力》雜誌
合比率約為5,000至10,000分之一，因此愈多人捐贈愈好。 他又指，捐贈者毋須即時捐出骨髓，待骨髓病人需要骨髓移植時才捐贈的。 香港瑪麗醫院在1990年成功進行全港首宗異體骨髓移植手術，首名捐髓者乃血癌病者的兄弟姊妹。 當年有不少血癌病人急需接受骨髓移植，但卻沒有白血球血型完全相同的兄弟姊妹捐髓；父母與子女的血型一般只有一半相同，而無血緣人士完全脗合的機率極低。 紅血球血型有A、B、AB及O，而白血球血型卻異常複雜，常見也有數千個不同組合。
由是開展了一個名為AsiaLymph(亞洲淋巴癌)的大型研究計劃，以淋巴癌患者為研究對象，抽血並進行基因排序，再比對一群年齡、居住地區相若的正常人的基因、生活習慣。 「我覺得做人要有個希望……留得青山在，可能遲些又有新藥推出呢！」任憑對手再橫行，跟血液腫瘤對決經年的梁憲孫醫生仍然不知哪來的樂觀。 數字之低，幾乎等同絕望，仍銳意投身其中，除了認為自己EQ足以應付，也因為「覺得這些事情總要有人做」。 而盼到最後，意想不到的是：「愈來愈大鼓勵，因為愈來愈多好的藥物……現在超過五成病人都能醫好。」別人以為不可能的，竟又超額實現。
小哥頓: 香港旅館業協會創會會長梁大衛
成功移植的首要條件是要有一個白血球血型相同的捐髓者。 當年香港骨髓捐贈基金透過「救救小哥頓」運動，有數以萬計的熱心香港人驗血，成立全球首個華人資料庫為病人找骨髓。 截至二○二二年八月，本港有逾十六萬人登記成為志願骨髓捐贈者，並成功為一千一百二十二位本地及一百二十九位海外病人提供合適的骨髓移植治療，醫學界和有心人的努力與愛心令人敬佩和讚許。 但與此同時，相對每年約一千名新血癌病人，顯然還需要更多志願骨髓捐贈者，為這場「血戰」增添彈藥和希望。
當時國外已有骨髓資料庫，幫資源人士驗血並錄入資料庫，但中國人的骨髓血型與外國人略有不同，匹配成功的機會更低，依靠外國骨髓資料庫，很難幫到中國患者。 正逢16個月大的加拿大華裔男童「小哥頓」，患上罕見血癌「家族性噬紅細胞血病」，來港尋求合適的骨髓移植。 梁憲孫發起「救救小哥頓」行動，引起全港關注，短短三周內吸引一萬三千人驗血、登記自願捐贈骨髓。 「香港骨髓捐贈基金資料庫」自此成立，為血癌患者尋找適合的無血緣骨髓，後來交由「香港紅十字會輸血服務中心」管理，市民可以在捐血的同時，登記成為志願骨髓捐贈者。
小哥頓: 登記捐骨髓可往捐血站
該網站出售的產品包羅萬有，運動用品、美容護膚品、食品及飾物，各適其適，價錢主要以美元計算，並提供中、港、加拿大及馬來西亞的銀行及 PayPal戶口付款方法。 至於排滿冧巴的西格瑪能紙則可免費下載打印，另又列出價目表，每張西格瑪能紙收費由 10美元至 1.6萬美元（約 12.5萬港元）不等，使用期限為三天，到期須更換。 近日患感冒的 Chris獲友人送贈一張印滿阿拉伯數字的西格瑪能（ sigma energy） A4紙，聲稱能醫百病，着他貼身攜帶，及後他得知該紙來自網站「多成中醫網上醫院」，瀏覽後發覺內容匪夷所思。 只要係有用知識、重要資訊，以至好玩話題，Fitz都會全力搜羅，同時鼓勵「郁民」齊齊參與，打造一個開放嘅運動生活資訊平台。 B）週邊血捐贈，捐贈者兩手插上針管，血液由一邊抽出，經分離機將血幹細胞分離儲存，另一邊把血液輪回給您的身體。
驗血顯示嚴重貧血，血小板數量大幅減少，白血球數量卻相反上升，並見大量骨髓母細胞（myeloblasts）。 骨髓活檢確診急性髓細胞白血病，陳小姐馬上接受化療（chemotherapy），成功控制病情。 除九一年的「救救小哥頓」行動外，二○○○年十一月，本報與香港骨髓捐贈基金合辦「愛心驗血救茵茵」大行動。 「換轉係親人有病，都好想有人幫，我覺得自己要先踏出呢一步。」是這一顆施比受更有福的愛心，令半職家庭主婦的利小姐拋開家人及朋友反對的枷鎖，登記捐贈骨髓；15年後的今天，挽救了一名素未謀面的血癌病人。 有這樣一個故事：在槍林彈雨的戰場上，上尉見到一架敵機俯衝下來，他不是第一時間躺下避難，而是奮不顧身把身旁的同僚緊緊推壓在自己身下，其後回頭一望，發現自己原本的位置已被炸成大坑，他救人結果救了自己。
小哥頓: 骨髓捐贈簡介
兩名無血緣人士白血球血型相同機會平均只有五千分之一；目前全球各地有多個無血緣骨髓資料庫，已經有數以千百萬人驗血登記，可為急需骨髓移植的病者尋找合適的無血緣捐髓者。 單是香港，每年便有近一千名成人及兒童罹患血癌及其他嚴重血病，如果找不到合適配對者捐出骨髓，他們的生命便會在無盡的等待中進入倒數。 當時年僅十六個月大的小哥頓吳品宏因患血癌，一家專程從加拿大返港徵求骨髓捐贈者，小哥頓的故事在電視熒光幕出現後，迅速引起全城關注，而全球首個以華人為主的「香港骨髓捐贈基金資料庫」亦因此誕生。 當年小哥頓最終找不到合適的骨髓，亦沒有接受骨髓移植。 接受中西醫治療，1993年其母曾向傳媒發信，指小哥頓已逐漸康復；2003年，其父受訪亦提到，兒子當年在加國兒童醫院接受治療，並已康復。 當年有協助小哥頓的血液及血液腫瘤科專科醫生、香港骨髓捐贈基金副主席梁憲孫表示，幾年前小哥頓大學畢業後曾返港，與他見過面，知其健康良好，其父親亦有定期返回香港。
小哥頓: [Sportential 運動潛能] 攀石傷乜勁? (二)
每天那麼多新聞，大家可能來不及消化，更遑論回望歷史。 小哥頓 歷史就是一個大寶庫，少看歷史和小看歷史，很容易「走寶」。 香港中醫師公會會長關之義及香港醫學會會長蔡堅均表示，對數字紙治病聞所未聞，毫無科學根據。 衞生署發言人表示，不評論個別個案，但呼籲市民向警方舉報非法行醫人士，並指如有需要會協助警方調查。
小哥頓: 黎志偉幼兒繪本 分享及攀爬體驗
是需要智慧、需要正確理論和正確方式、需要扎扎實實學問，十年寒暑，十年春秋！ 中華民族的文化源遠流長（這算是世界遺產嗎？算不算都無所謂，我們知道和明白其價值即可，大家也知道有形為下，無形為上之道理），有許多寶貴的文化遺產值得我們去發掘和探索。 宋•呂本中•紫微雜說：學問功夫全在浹洽涵養蘊蓄之久……非如世人強襲取之，揠苗助長，苦心極力，卒無所得也。 派克斯作為黑人電影製作人中的第一位著名先驅，是首位製作和執導商業電影的非洲裔美國人，故事內容多為奴隸相關和苦苦掙扎的美國黑人的經歷，並開創了「黑人剝削」一電影類型。 最著名的是於1940年代為美國貧困人士拍攝象徵性的照片（受聯邦政府項目之託）、為《生活》雜誌撰寫的攝影文章，以及1971年電影《黑街神探》的導演。 從未在傳媒曝光的龍醫師，在《全線大搜查》的力邀下，不但公開當年救治小哥頓的血癌秘方，更教大家抗癌的方法。
我最近心血來潮想起小哥頓，上網search，佢雖然最後都找不到合適骨髓，但個病出奇地好返，現在廿幾歲仔了。 知之非艱，行之維艱，雖然現在收治癌症的醫院遍及各地，但多是補充善終機構的不足！ 治病救人不是靠勇敢和運氣，也不是靠金錢和機器，更不是卷起袖子就可以的！