1963 年 Upjohn 公司合成了米诺地尔，1979 年通过了美国 FDA 认证，可以用于口服治疗高血压，商品名是敏乐定。 2020.11听说吴文育医生看脱发很厉害，抢了很久的号，好不容易抢上了就去看了。 当前去医生对我的头发做了牵拉测试（是这个名字吗？）就是用手薅我的头发，看能掉下来多少根。 当天医生就说我脱发不是很严重，有一点脱发，而且我有很多小头发在长，估计我是休止期脱发。
脱发表现改善（MGPA≥5）和预防疾病进展(MGPA≥4)的患者比例分别为91.5％和99.1％。 治疗1年后，脱发得到改善，功效趋于稳定（图 6.）。 不良反应发生率为6.8%（36/352）,不良反应轻微。 2002年，北京大学第一医院皮肤科通过双盲、随机、安慰剂对照单中心研究，评价非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发疗效和安全性。 毛囊内含有Ⅱ型5α-还原酶，在男性秃发患者的秃发区头皮内毛囊变小，并且双氢睾酮增加。 给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。
米诺地尔口服: 药品热点资讯
图片来源于网络结果后来制药公司发现，这药还能让人长头发！ 于是，专门用来治疗脱发问题的一系列非那雄胺的药物就面世了。 非那雄胺治疗脱发类的药物他们的成分都是差不多的，都是1mg的非那雄胺为主要原料，而用于治疗前列腺增生的非那雄胺药物，含非那雄胺是5mg。 雄激素性脱发是指由于雄激素对毛囊的影响而导致的模式化脱发，其特点是毛囊无疤痕，逐渐变小。 米诺地尔和非那雄胺被认为是一线治疗方法，抗雄激素和氟他胺被认为是替代选择。
致癌性：SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上计算，分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍），没有出现致瘤效应。 非那雄胺一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 中止非那雄胺治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药的过程中这些不良反应自行消失。
米诺地尔口服: 雄激素性脱发相关靶点研究进展
米诺地尔自1986年被批准用于脱发治疗，至今已有30多年了，其安全性经过了长时间的临床验证，米诺地尔没有严重的不良反应报告。 有文献报道对连续使用米诺地尔的患者进行了2年9个月和5年的随访跟踪，证实米诺地尔长期使用耐受性良好，副作用极小。 亦有报告可发生变态反应性接触性皮炎或光变态反应性接触性皮炎。 另一皮肤副反应为毛发增多（hypertrichosis），男性发生者较少。 5%米诺地尔溶液，每日应用2次，每次1mL，不会引起血压、脉搏或体重的改变。 因为根据药代动力学的研究，应用5%米诺地尔溶液，血清中测出平均值为1.2ng/mL，远低于引起血压、脉搏的血液动力学变化所需最小量20.0ng/mL。
其中，它的丙二醇含量比传统米诺地尔产品更低，更好地缓解了米诺地尔酊剂在使用过程中黏腻的不良感受。 这款法国米诺地尔小白管产品的肤感更清爽，使用肤感无压力。 按照毛发生长规律及周期，建议需要每日早晚使用各一次，每次不超过1ml(即7喷)，并连续使用本品至少3-6个月。 米诺地尔口服 根据论文结果，我们可以看出口服米诺地尔的临床表现：具有比外用米诺更好的效果，更高的有效率，但是口服米诺意味着更多的副作用风险，比如多毛症，血压的波动，足部水肿等。 不过推荐一个医生给我开的洗剂：银硝宁，这个用来去油、头发发根的小白粒很有效，另外好像还是治疗脂溢性皮炎之类的药物。 不知道每次去医院看头发有没有必要，，，已经佛了，好累啊。
米诺地尔口服: 脱发再见！！！（附米诺地尔使用效果）
我们知道外用米诺地尔是治疗脱发的常用选择，但常常需要每日 2 次，且可能引起头皮刺激，这会降低患者依从性。 为此，近日来自美国的 Tosti 医生等人搜集了已发表文献，对口服米诺地尔治疗脱发进行了全面综述，刊文于权威期刊 J Am Acad Dermatol，一起来看研究细节。 米诺地尔在治疗雄脱中起到的作用是刺激毛囊细胞增殖，促进毛发生长，并不能影响体内二氢睾酮（DHT，导致发秃的主要激素，受遗传因素影响）的水平。 雄性激素性脱发也称为“脂溢性脱发”、“男性脱发”或“早秃”。
学者 Sinclair R 则发现，女性型脱发口服米诺地尔 0.25 mg/d 治疗 1 年后脱发严重程度评分和脱发评分均有改善。 口服米诺地尔联合螺内酯（25 mg/d）可降低液体潴留的风险。 米诺地尔口服 1、用药时间过短：因为头发有生长周期，头发从脱落再到生长，有3个月的休止期，也就是说用药促进新头发长出一般需要3个月以上，所有这里的疗程很重要，一般建议使用3个月以上才去判断效果。 增加涂抹剂量不但不会改善头发的生长状况，反而会增加副作用的风险。
米诺地尔口服: 口服米诺地尔不可不看詳解
1992年，非那雄胺5mg上市，被批准用于男性前列腺增生（BPH），商品名为保列治（Proscar）。 结果药物在使用过程中被发现了一个明显副作用：促使患者毛发增长。 1.目前尚不清楚使用5%米诺地尔酊是否伴随药物的相互作用。 米诺地尔口服 虽然没有临床证明，但在同时服用外周舒血管药的病人中仍可能发生体位性低血压。 主要适用于脱发早期的情况，它是一种Ⅱ类5α还原酶抑制剂。 服用后，会抑制体内5α还原酶的活性，从而降低睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化率，进而降低双氢睾酮浓度，减弱其对携带雄脱基因毛囊的伤害度。
小鼠胚胎上皮中β-catenin的缺失会抑制毛囊的形成，而在成熟毛囊中β-catenin的过表达可诱导毛囊重建。 Wnt/β-catenin信号的激活可以促进毛囊上皮细胞的增殖分化，从而刺激毛干的生长。 通过比较米诺地尔与Wnt信号对毛囊的作用，二者的作用极其相似，体外均能促进毛囊上皮细胞增值和分化，增强毛乳头细胞功能；体内均能延长毛发生长期。 因此，我们猜想米诺地尔治疗脱发的机制是通过激活Wnt/b-catenin信号通道而实现的。 结果显示（表1.），非那雄胺（1mg）可改善受AGA影响的4个头皮区域的头发生长，并减少继续脱发，对头顶和头皮前/中部治疗效果最明显，年轻男性比老年男性更有效。
米诺地尔口服: 副作用
通常医生建议女性选用2%浓度的药液的原因是更温和，浓度大的产品不一定能帮助女性更快速的生发，并且还有可能会引发一些多毛并发症的发生风险。 很早之前网络上流传过这样一句奉劝小孩子的话：在大街上不要随便喊叔叔，因为他可能是个年仅24岁的IT 男精英!!! 由此可见，脱发、秃鬓角、秃头到底给我们年轻人带来多大的心理伤害啊~~互联网社会中，你的每一分便利，可能都是用他们的一根根头发换来的。 熬夜、压力大、作息不规律、长久导致的体内激素分泌水平失衡，由此引起的严重脱发，深深的困扰着每一个“头顶荒芜”的年轻人。
即使市场上米诺地尔产品百花齐放，但是使用口碑并不乐观，消费者普遍认为：太油腻，这也成为抗拒米诺地尔产品的一大主要因素。 使用油腻感是因为通常米诺地尔药液中都有添加有丙二醇，因为米诺地尔本身的水溶性比较差，丙二醇作为一种药物渗透剂及保湿剂它能帮助米诺地尔成分被头皮患处所吸收。 联合治疗组的显效率显著优于单一治疗组（P＜0.05）。 即非那雄胺和米诺地尔联合用药不明显影响有效性，但明显可增加头发生长的发量（6个月治疗后，单一用药组VS联合用药组的显效率分别为20.5% VS 67.9%）数据见表2，3。 2011年，《中国皮肤性病学》杂志刊发了一篇文章《低剂量非那雄胺控制男性型秃发临床观察》，对西安医学院第二附属医院皮肤科175例AGA患者（脱发分级II-V级）进行随机、双盲、安慰剂对照试验。
米诺地尔口服: 服用米诺地尔须注意的事项
如出现一些轻度的瘙痒或不适，可继续使用，若症状仍无改善，应停止使用。 一旦发生全身作用或严重的皮肤病反应，患者应停止使用，并与医生联系。 使用米诺地尔过程中还有一个副作用是导致迅速脱发，网络上称之为“狂脱期”，即部分脱发患者在使用米诺地尔约2~4周时，出现大量头发暂时性脱落的现象。
度他雄胺皮损内注射可能是治疗AGA的一种有效的抗雄激素替代疗法，本文目的是对比皮损内注射度他雄胺联合口服米诺地尔和单纯口服米诺地尔治疗男性AGA的有效性和安全性。 每天服用0.45毫克的剂量后，男性和女性患者的多项测量都有改善，包括辛克莱分期、辛克莱脱发评分和国际全球评估。 米诺地尔可导致端粒期缩短，生长期延长，毛囊直径和长度逐渐增加。 存在于某些局部制剂中的酒精和1,2-丙二醇可能会使头皮干燥，导致头皮屑和接触性皮炎。 在一些局部米诺地尔制剂中发现的非活性成分1,2-丙二醇产生过敏反应的案例已有报道。 与外用米诺地尔一样，口服米诺地尔可能会有持续 3～6 周的暂时性脱发。
米诺地尔口服: 口服非那雄胺1mg/d、外用5％米诺地尔溶液及联合治疗男性雄激素性秃发的疗效评估及相关血清学变化
男性型雄激素性脱发先从前额两侧鬓角开始，呈M形逐渐减少，终至大部或全部脱落。 也有前额、鬓角和顶部同时脱落，或自顶部开始脱落的病例，但枕部头发一般不受影响。 女性雄激素性脱发多呈顶部头发稀疏，而额部仍保留不变。
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- 与外用米诺地尔一样，口服米诺地尔可能会有持续 3～6 周的暂时性脱发。
- 口服米诺地尔 无论男性或女性均多发生于12-40岁，属多基因遗传。
- 本文将对现有研究进行分析，以确定OM作为脱发的一种治疗方案的有效性和安全性。
- 这些不良反应包括刺激性皮炎（红肿、皮屑和灼痛），非特异性过敏反应，风团，过敏性鼻炎，面部肿胀，过敏，气短，头痛，神经炎，头晕，晕厥，眩晕，水肿，胸痛，血压变化，心悸和脉搏频率变化。
经鼠触须毛囊的体外组织学培养以及采用35s标记的半胧氨酸合成头发角蛋白的实验证实：米诺地尔及其硫酸盐均具有生发作用。 体外实验显示米诺地尔硫酸盐的作用是米诺地尔的14倍，若加人磺基转移酶的抑制剂或硫酸清除剂，可抑制米诺地尔的生发作用，但对硫酸代谢物的作用无影响。 2.2 局部外用米诺地尔 米诺地尔是20世纪70年代研制的一种钾通道开放剂，主要用于治疗顽固性高血压。 由于临床上口服米诺地尔可引起多毛现象，因此，被用于治疗脱发。 米诺地尔口服 实验表明，局部外用米诺地尔可显著促进毛发生长，大规模的临床实验证明米诺地尔治疗雄激素秃发是安全的，2%及5%的米诺地尔相继被FDA批准用于治疗雄激素秃发。 局部外用米诺地尔简单易行，且不会像口服药物对机体带来其他不良反应，因此，已被广泛用于临床。
米诺地尔口服: 雄激素源性秃发
根据国家相关法律法规，药品库仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。 广誉远定坤丹补血养血调经药 肝病患者慎用7类肝… 2020.12根据吴医生的指导做了检查，将检查结果通过微信平台（好大夫）发给吴医生以后，他语音给我说我是典型的休止期脱发，表现为：铁蛋白底，血红蛋白低（有轻微贫血），由此引发的脱发。 于是医生开药：美能和补铁剂（我用的是硫酸亚铁片）美能吃了两盒，硫酸亚铁片我吃了一盒以后就没吃了。 大家可以分享一下自己使用米诺的经历、经验，不管是好的坏的，这些宝贵的经验可以帮助到更多的人，更好的认识米诺地尔。
米诺地尔口服: 口服米诺地尔，你的防脱方法对了？
一旦睾丸激素到达头发小囊，头发生长停止，即使停止外源性睾丸激素的提供也不能使小囊继续生长。 4.2 扩张血管和开放毛细血管窗 毛发生长依靠血管网供给营养，毛囊周围毛细血管网在毛囊生长期增多，退行期及静止期减少。 生长期毛囊根部围绕有大量毛细血管且血管壁上存在毛细血管窗，然而静止期毛囊根部仅有少量无开窗的毛细血管。 SAKITA等对小鼠局部应用米诺地尔后认为，米诺地尔可以使生长期毛囊毛球部毛细血管扩张，血管窗开放增加，局部血流供应增多。 因此，部分研究者认为米诺地尔可以增加毛囊血流供应，从而促进毛发生长。
米诺地尔口服: 2 作用机制
本研究发现口服米诺地尔耐受性良好，不良反应较轻微，均未报告严重的心肺事件。 最多的副作用是多毛症，大约有 1/5 的患者出现了这种情况。 有趣的是，多毛症几乎不影响停药，因为很多患者认为这只是一种轻微的副作用，而且容易控制。