如果特異性β2激動劑不能使用或無效時，腎上腺素也用作哮喘的支氣管擴張劑。 當通過皮下或肌內途徑用於哮喘時，適當的劑量為0.3毫克至0.5毫克。 此後，腎上腺素被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療中的必備藥物。 本藥物現在為通用名藥物，一小罐的售價區間約為0.10至0.95美金之間.。 而治療全身性過敏反應的自動注射器價錢在2015年則約為100元美金。
- 腎上腺素加入到許多局部麻醉藥（例如布比卡因和利多卡因）的注射液中，作為血管收縮劑以減緩吸收，使麻醉劑的作用時間得以延長。
- 促腎上腺皮質激素還刺激腎上腺皮質釋放皮質醇，這增加了嗜鉻細胞中苯乙醇胺N-甲基轉移酶的表達，增強腎上腺素的合成。
- 隨著運動的增加使氣道進行性擴張，是由迷走神經調解。
學習後腎上腺素活性也與覺醒與初始編碼關聯的程度相互作用。 有證據表明腎上腺素確實有長期壓力適應和情緒記憶編碼的作用。 在特定病理條件下腎上腺素也可以在升高覺醒和恐懼的記憶中起作用，包括創傷後心理壓力緊張症候群。
腎上腺素作用: 情緒反應
正常受試者運動後由普萘洛爾β受體阻滯劑導致氣道阻力反彈，同時造成支氣管收縮，引起運動誘導的哮喘。 運動期間減少氣道阻力，減少了呼吸的工作量。 藥物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，作用於心肌、傳導系統和竇房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。 對離體心肌的β作用特徵是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用，positive klinotropic effect）。 由於心肌收縮性增加，心率加快，故心輸出量增加。
此外，腎上腺素尚能作用於鄰腎小球細胞（juxtaglomerular cells）的β1受體，促進腎素的分泌。 腎上腺素作用 ），L-3,4-二羥基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇，是腎上腺髓質分泌的激素及神經傳導物質，也是一種藥物。 腎上腺素被應用於治療多項疾病，包含全身性過敏反應、心搏停止，以及表面出血等等，吸入式的腎上腺素有時會被用於改善義膜性喉炎的症狀。 另外當哮喘的第一線治療皆無效時，也可能會考慮使用腎上腺素。 由於口服腎上腺素會迅速被降解而失效，因此須從靜脈、肌肉，或皮下注射給藥。
腎上腺素作用: 肾上腺素
腎上腺素又能舒張冠狀血管，改善心肌的血液供應，且作用迅速，是一個強效的心臟興奮藥。 腎上腺素作用 其不利的一面是提高心肌代謝，使心肌氧耗量增加，加上心肌興奮性提高，如劑量大或靜脈注射快，可引起心律失常，出現期前收縮，甚至引起心室纖顫。 運動期間腎上腺素血中濃度升高，部分由於來自腎上腺髓質的分泌增加，以及部分由於肝血流減少而引起腎上腺素在肝中的代謝減少。
能激動支氣管平滑肌的β2受體，發揮強大舒張作用。 並能抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組織胺等，還可使支氣管黏膜血管收縮，降低毛細血管的通透性，有利於消除支氣管黏膜水腫。 對全身各部分血管的作用，不僅有作用強弱的不同，而且還有收縮或舒張的不同。 對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。 由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血，因此是一種作用快而強的強心藥。
腎上腺素作用: 作用
由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。 雖然腎上腺素通常用於治療心臟驟停，但尚未顯示在身體恢復後，能改善病人的長期存活率或腦部的功能。 另一種攜帶型腎上腺素自動注射器的內部設計1。 6.當將其壓在皮膚上時，針通過保護屏障射出。 藥用腎上腺素可從家畜腎上腺提取，或人工合成。 腎上腺素作用 腎上腺素能激動α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。
例如，高量的腎上腺素引起氣道中的平滑肌鬆弛，但引起大多數小動脈平滑肌收縮。 第一次證明是使用貓的去神經支配的瞳孔來測定，後來使用尿液樣品的生物測定法確認。 1950年公佈了生物化學方法用於測量血漿中兒茶酚胺。 雖然使用熒光測定法測量總兒茶酚胺濃度已經發表了許多寶貴的作法，但該方法用以準確地測定血漿中非常少量的腎上腺素有過於非特異性和不敏感的問題。
腎上腺素作用: 腎上腺素
提取方法和酶同位素衍生物放射性酶測定的發展將分析轉化為靈敏度1皮克的腎上腺素。 早期REA血漿測定表明，腎上腺素和總兒茶酚胺在運動後期上升，主要是在無氧代謝開始時。 腎上腺素用於治療多種病症，包括：心臟驟停、過敏反應和利用其血管收縮功能以阻止表淺性出血。 以往曾用肾上腺素治療哮喘和低血糖，但是目前治療哮喘會優先選擇對β2腎上腺素受體具有選擇性的藥物，如沙丁胺醇。 以往曾用腎上腺素治療哮喘和低血糖，但是目前治療哮喘會優先選擇對β2腎上腺素受體具有選擇性的藥物，如沙丁胺醇。
由於腎上腺素具血管收縮能力，故在局部麻醉中使用腎上腺素也有助減低患者在小手術期間的總失血量。 使用局部麻醉的不良作用，例如憂慮、心動過速和震顫，可能由腎上腺素引起。 腎上腺素經常與牙科和脊髓麻醉劑組合，並且當他們在半睡眠狀態麻醉而不能移動或說話時，可能會在易感患者中引起驚恐發作（Panic attacks）。 目前對於需要使用有外周血管收縮劑的牙科局部麻醉劑中，人的最大推薦日劑量為10微克/磅總體重。
腎上腺素作用: 生理效應
1887年，格羅斯曼指出對心跳加速神經的刺激逆轉了毒蕈鹼誘導的氣道收縮，知道交感神經系統和肺之間的關係。 傑克遜說明了，通過從腎上腺髓質釋放的腎上腺素，使支氣管收縮發生逆轉。 腎上腺素作用 在正常受試者中運動誘導進行性氣道擴張與工作負荷相關並且不被β受體阻滯劑阻止。 隨著運動的增加使氣道進行性擴張，是由迷走神經調解。
並沒有從交感神經節到呼吸道的神經元直接連接。 術語上的「腎上腺素」通常會被曲解，因為主要的交感神經遞質是去甲腎上腺素，而非腎上腺素，此事由奧伊勒於1946年發現。 此後，腎上腺素被列入世界衛生组織基本藥物標準清單之中，為基礎醫療中的必備藥物。 对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。 对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。
腎上腺素作用: 生物合成和調節
），L-3,4-二羟基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇，是腎上腺髓質分泌的激素及神經傳導物質，也是一種藥物。 器官效果心增加心率肺提高呼吸頻率系統性血管收縮和血管舒張肝刺激糖原分解系統性觸發脂解系統性肌肉收縮作為激素，腎上腺素作用於幾乎所有的身體組織。 其作用因組織類型而異和腎上腺素能受體對組織的表達。
腎上腺貢獻約7％的循環去甲腎上腺素，其中大部分是神經傳遞中溢出，作為激素其活性很小。 藥理劑量的腎上腺素刺激交感神經系統的α1，α2，β1，β2和β3腎上腺素受體。 交感神經受體基於它們對腎上腺素的反應被歸類為腎上腺素類。 腎上腺素在戰鬥或逃跑反應中扮演了非常重要的角色，能增加到肌肉的血流量、心輸出量、促使瞳孔放大和血糖上升。 腎上腺素在許多動物以及某些單細胞生物上也找得到。 腎上腺素加入到許多局部麻醉藥（例如布比卡因和利多卡因）的注射液中，作為血管收縮劑以減緩吸收，使麻醉劑的作用時間得以延長。
腎上腺素作用: 心臟驟停
鈣離子觸發嗜鉻粒細胞的胞吐作用，從而釋放腎上腺素（和去甲腎上腺素）到血液中。 每個情緒反應都有一個行為組成部分，自主成分和激素成分。 激素成分包括腎上腺素的釋放，腎上腺髓質反應發生於反應壓力，並且由交感神經系統控制。 腎上腺素作用 在恐怖電影實驗中，與對照組相比，注射腎上腺素的受試者表現出更負面和更少的陽性面部表情。
腎上腺切除術後，腎上腺素在血液的檢驗下限中消失。 较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。 此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。 鬆弛支氣管平滑肌及解除支氣管平滑肌痙攣,可以緩解呼吸困難。
腎上腺素作用: 腎上腺素癮君子
雖然此藥物在懷孕以及哺乳使用的風險還未釐清，但對母親的害处還是必須納入考慮。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。 肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 2016年8月，米蘭製藥公司將性命危急時可發揮關鍵救命作用的攜帶型EpiPen自動注射器價格，由100美元上漲至500美元，引起患者與家屬強烈抗議。
腎上腺素作用: 哮喘
药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。 对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。 由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。 肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。 其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。
腎上腺素作用: 代謝
在化學術語中，腎上腺素是稱為兒茶酚胺一類的單胺之一。 它在中樞神經系統的一些神經元中產生，並且在腎上腺髓質的嗜鉻細胞中由苯丙氨酸和酪氨酸兩類胺基酸產生。 它在中樞神經系統的一些神經元中產生，並且在腎上腺髓質的嗜鉻細胞中由苯丙氨酸和酪氨酸兩類氨基酸產生。
腎上腺素作用: 腎上腺素癮君子
腎上腺素的輸注在休息的受試者，重現腎上腺素的運動循環濃度上，幾乎沒有血流動力學的影響，除了小的β2-介導的舒張壓下降。 腎上腺素作用 腎上腺素的輸注在生理範圍內，抑制人的氣管高反應性，足以拮抗吸入組職胺造成的氣管收縮效應。 較大劑量靜脈注射時，收縮壓和舒張壓均升高。