起病缓慢，早期常无自觉症状，多因健康检查或因其他疾病就医时才发现血象异常或脾肿大而确诊。 随着病情发展，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等陈代谢亢进的表现。 检查时最为突出的是脾肿大，往往就医时已达脐平面。 多年接触苯以及含有苯的有机溶剂与白血病发生有关。
在先前未曾接受治療的慢性淋巴性白血病患者的第三相臨床試驗中，相對於瘤克寧對照組（30.6%），普癌汰有較高比例(67.9%)的患者達到完全緩解或部分緩解。 淋巴性白血病 主要副作用是嗜中性白血球減少症或血小板減少症。 目前，合併普癌汰及其他藥物如抗CD20單株抗體在未曾接受治療的慢性淋巴性白血病病人的臨床試驗，初步也獲得不錯的療效。 而對於已復發或對其他藥物無效的慢性淋巴性白血病病人，使用普癌汰或同時併用抗CD20單株抗體的整體緩解率可達50-70%。 一般常用的臨床分期方式有兩種，分別是Rai及Binet兩類系統，如附表，期別越高，症狀愈明顯，而平均存活愈差。
淋巴性白血病: 疾病百科
30%～50%表现出胸骨中下段压痛，此表现具有较强的特异性。 ③中枢神经系统白血病在ALL明显多于其他类型白血病。 部分患者表现头痛、呕吐、颅神经损害、视物模糊、精神失常、嗜睡、癫痫发作等等，甚至可危及生命。 白血病患者由于白血病细胞恶性增生血小板明显减低，易引起呼吸道、消化道泌尿系出血，尤其是颅内出血，所以要根据病因打取积极止血措施包括输注浓缩血小板。 慢性白血病的特点是过多地制造成熟的但依然不正常的血细胞，这些细胞（白血球占多数）因此过多地存在在血液中。 白血病细胞可能重新出现在骨髓、CNS，睾丸或其他部位。
一般在最初治療時，須作脊髓液的細胞數及細胞學檢查。 三種藥物由髓鞘給藥或中樞神經放射治療（1800 rads）均可有效預防。 近幾年的研究報告，除了急性前骨髓性白血病(M3型)使用口服的全反式維甲酸(All-trans retinoic 淋巴性白血病 acid)來治療，其餘六型所使用的化學治療處方是一致的。 Arabinoside cytosine (Ara-c) 淋巴性白血病 加上Daunorubicin是首選的藥物，一般是一次七天的緩解性藥物注射，治療效果可達70%的完全緩解率。
淋巴性白血病: 白血病的分类
若欲達到完全緩解，則再多二至三次同樣藥物打五天的強化治療。 但因急性骨髓性白血病復發率高，所以目前建議做同種異體或自體之骨髓移植，以期徹底殺死癌細胞，又能拯救骨髓之造血功能。 一般而言，年齡低於三十五歲者成功率較高，年紀大則多半不建議做骨髓移植。 當患者有以上的症狀時，醫師可以從血液檢查、周邊血液抹片檢查，以及骨髓抽吸及切片檢查來診斷急性白血病。 淋巴性白血病 血液檢查中常見白血球數目增高，甚至可能增高到數十萬以上，且大量出現未成熟的白血球，但有少部份的病人白血球數目反而減少。
通常白血球的數目會介於3萬至20萬之間，其中有三分之一大於十萬。 而和慢性骨髓性白血病不同的是其周邊血液中80-90﹪是小淋巴球（正常的血液中淋巴球是30﹪左右，總數少於2500），有時可以見到大的淋巴芽細胞，而顆粒球及血小板於疾病初期是正常的。 出血最嚴重的是顱內出血，顱內出血者常伴有顱內白血病細胞浸潤，常是白血病致死的原因之一。 有資料表明急性白血病死於出血者佔62.24%，其中87%為顱內出血。 可低熱，亦可高達39～40℃以上，伴畏寒、出汗等。
淋巴性白血病: 白血病
慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。 按病变细胞系列分类，包括髓系的粒、单、红、巨核系和淋巴系的 T 和 B 细胞系。 坊間所謂的「看風水」，常常給予人一種玄學的感覺，充滿了各種傳說與禁忌，彷彿只要不小心做錯了什麼，就會導致厄運臨頭。 淋巴性白血病 但在江老師的眼中，風水是古代先人智慧的傳承，是在透徹的研究了山川地理的走向，日月星辰的運行等等大自然現象之後，所歸納出來的一種「人與自然和平相處」法則。 高雄長庚醫院血液腫瘤科主治醫師、血液病學會理事王銘崇表示，確診罹患慢性淋巴性白血病（CLL）無須憂慮，配合醫囑秉持「無症狀先追蹤；有症狀才治療」原則。
- 專家認為這與近幾年推陳出新的藥物研發密不可分，特別是慢性淋巴性白血病，治療進展迅速。
- 無論白血球指數過高或過低，醫生都會定期覆檢白血球指數，亦會配合其他進一步的檢查和更全面的臨床問症和判斷，以制定或對現行的治療方案作出適當的調整。
- 再有，F1udarabin是一种新的临床试用的制剂，对其他制剂耐药物病例可试用本品。
- 可进行特殊的血液检查（称为流式细胞计数和免疫表型分析），以对血细胞中的异常淋巴细胞进行表征。
- 抽骨髓 ─ 醫生先給患者注射鎮靜劑及局部麻醉藥，然後在盤骨處抽取骨髓腔內組織進行化驗。
治療這種病所採用的方案會因應其類型及特性而有所不同。 醫生會根據定下的治療方案把抗癌藥物以口服或注射（靜脈、皮下、或肌肉注射）等方式進行。 除了化療之外，部分患者可能需在頭部進行電療（又稱放射治療或放療）。 詹：主要做以下幾項檢測：血液檢測、骨髓檢查、醫學掃描。
淋巴性白血病: CLL 药物治疗
以兒童急性淋巴性白血病來說，1歲至5歲的幼童為治癒率約為80%，但1歲以下的嬰兒與10歲以上的兒童治癒率則大幅降低，這是由於染色體的不同所致。 若第12及21對染色體轉位或染色體大於50對屬於急性淋白巴性白血病的低危險型，此一型態又以幼童居多，成人最少。 相對來說，若第4及11對、第9及22對、第1及19對、第8及14對染色體發生轉位，則屬於高危險型，治癒率也大幅降低。 总而言之，对于急性早幼粒白血病的患者而言，在治疗前确定是否存在PML-RARA基因融合是十分必要的。 这些典型的细胞形态学的变化在没有PML-RARA基因融合的病人中出现的比例非常低，这也是这类病人对于传统的全反式维甲酸诱导性治疗不敏感的重要表现之一。
誘導治療後，周圍血幼稚細胞在5天內減少一半，骨髓於2周內明顯好轉，4周內達到完全緩解者，則預後較好。 ②高危ALL：儘可能採用強烈化療，否則即使達到CR，骨髓、中樞神經系統和睾丸白血病的複發率仍很高。 淋巴性白血病 因此必須採用4～6種大劑量的化療藥物，如大劑量CTX，Ara-C，DNR、MTX，VM26或VP16、IDR等。 常用的方案有：①COAP：CTX400mg／m2於治療第1、15天靜注；VCR1． 5～2mg／m2，每周一次，Ara-c100mg／m2，每12小時一次，肌注或靜注，連用5～7天第1，3周用；Pred60mg／（m2.d），口服，連用4周。
淋巴性白血病: 白血球有什麼功能？一文了解過高或過低會出現的症狀
負責身體的免疫功能，分為 B 淋巴細胞和 T 淋巴細胞，而大部分慢性淋巴細胞白血病是指體內負責對抗感染的 B 淋巴細胞過量增生，它是一種原發於造血組織的惡性腫瘤，分佈於血液、骨髓及淋巴組織中。 容易骨折——骨髓瘤患者可能出現溶骨性病變，容易骨折。 （）詹：多發性骨髓瘤其中一個臨牀常見徵狀是持續骨痛，原因是漿細胞異常增生並沉澱在骨髓，而且分泌不同因子溶解附近的骨頭，導致溶骨性病變，造成骨折、骨痛、高鈣血症等問題。 不少人將周身骨痛「合理化」，如長者覺得年紀大腰骨痛很普遍，年輕人長時間對着電腦便覺得腰痠背痛亦屬正常，未必會聯想到骨髓瘤。