燈籠魚科和褶胸魚科等沿大陆架分布的游泳深海鱼，有时被认为具有“伪远洋性”（pseudoceanic）。 深海是被极高的水压和低水温笼罩的黑暗海域，且可用的总能量仅是浅水中产生的能量的一小部分。 深海鱼类適應了这种极端环境，并获得了浅海鱼类没有的特殊身体结构和生活方式。 海洋覆盖着地球70％以上的表面，平均深度约为3800米，而深于200米的深海则占总体积的93％。 深海鱼类研究对了解地球上最大生物圈所在的深海环境和其中的生物多樣性的方面发挥着重要作用。 一般生活在200米以下水域中的鱼称为深海鱼。
鰾是浅海鱼类获得浮力的常用手段，但是由于深海中的水压极高，无法通过正常的气体交换实现鰾的功能。 为了承受高水压和突然的压力变化，深海鱼用坚硬的鸟嘌呤晶体覆盖鰾壁，用脂肪或蜡代替内含气体。 具有在深海和浅海之间来回觅食习性的深海鱼（如灯笼鱼）每天要承受数百个大气压的压强变化。 深海池魚日文 它们在游泳深海鱼中具有相对发达的鰾，其迷網（发生气体交换的毛细血管网络）比浅海鱼类长得多，并且某些种类的鰾中充满脂肪。 远洋带根据深度垂直划分为表层带、中层带、半深海带、深海带、超深渊带[注 4]。 主要栖息在中层带以深的鱼类一般视为深海鱼。
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特徵： 體側扁，上顎骨細長且由三塊軟骨組合而成，不具眼下骨。 大多為圓鱗而Solivomer此屬為櫛鱗，而Scopelengys 此屬不具鰾，其他皆有鰾。 特徵： 具眶蝶骨，腹鰭1硬棘，軟條 6-7；背鰭硬棘3-8，軟條10-19；臀鰭硬棘2-3 ，軟條8-12。 種間的鱗差異頗大，部分種類具有發光器，最大可長至55cm。 深海魚（deep-sea fish），分屬十多個科，特徵是口大、眼大，身體某一或某幾部分有發光器。 深海池魚日文 見於大洋深處的硬骨魚綱魚類，通常在600～2,700公尺(2,000～9,000尺)以下。
由于不必自己游泳，矮雄的眼和鳍逐渐消退，但保留生殖所需精巢的机能。 雌性和矮雄的结合可能是实现各自性成熟的先决条件。 大多数小型游泳深海鱼以浮游生物（特别是甲壳类）为食。 尚不清楚其它鱼是因为它们营养成分低而避免食用，还是因为它们被迅速消化以至于无法从胃的内容物识别。 以刺胞動物为主食的深海鱼的口腔和食道被厚厚的结缔组织覆盖，可以保护它们免受刺絲胞毒素的伤害。
深海池魚日文: 深海魚新燈籠魚科
有许多鱼类瞄准食用尸体的端足類以间接利用生物遗骸，已知有裸鼬鱼科、狮子鱼科、绵鳚科的一部分（黑绵鳚属）等。 这些利用腐肉的深海鱼的身体不约而同地呈凝胶蓬松状，它们除了进食期间几乎静止不动，或漂游於海床上方。 深海池魚日文 深海池魚日文 它们的身体组成和低运动性被认为是为了应对大型遗骸沉降的不可预测性和捕食机会的罕见，在能量消耗上做出的适应。
2018彌陀港虱想起，虱目魚文化節10/27、28(六、日)炫麗登場. （原始内容存档于2019年6月11日）. 虱目魚有著對稱以及流線的體型，有著分叉尾鰭。
深海池魚日文: 深海魚寬咽魚科
现生深海鱼大部分属于輻鰭魚綱，尤其是真骨类 。 深海鱼包括许多真骨类中较原始的类群，尤其是在中层带游泳深海鱼中清楚地观察到这种趋势。 进化上更高级的鲈形目是现代浅海中最繁盛的类群，但占深海鱼比例显著偏低。 皇帶魚之类的深海鱼在被冲上岸或在浅水区被捕、目击时，常传出“地震前兆”的风声。
它们又被较大的深海生物捕食，形成了深海食物链。 但體型偏小約為5cm左右，為海洋中其他肉食性魚類重要的捕食對象。 已有許多研究證實其具有每日垂直遷移的情形，遷移距離甚至超過數百公尺，丰度分佈日間最多在300至1200m間；而夜晚最多在10至100m。 分屬十多個科，特徵是口大、眼大，身體某一或某幾部分有發光器。 深海魚在進化過程中為適應壓力極大，極寒冷和黑暗的生存環境而形成了這些特殊習性。
深海池魚日文: 深海魚背棘魚科
“深海水族馆”可在进行水交换和喂食时避免减压，有望成为深海生物研究的新手段。 底栖深海鱼与游泳深海鱼的生活方式与系统分类[注 2]完全不同， 在研究深海鱼的演化与生态时应区分对待。 深海魚生活在百米以下深海區域，所以對於其捕撈方式只能是遠洋深海拖網或者勾掉捕撈，然後捕撈上船，及時速凍。
佢可以喺東西大西洋嘅熱帶暖水海域度搵見，尤其係加勒比，同埋喺印度-太平洋，除咗印度、澳洲同日本。 佢係廣温生物（eurythermal），即係受得落好大嘅溫度範圍，自1.6～32.2℃。 佢亦係廣鹽生物（euryhaline），生活嘅鹽度喺5到44.5 ppt。
深海池魚日文: 壽司日文對照
長吻帆蜥魚是中层带大型游泳深海鱼，体长超过1米，肉在烹煮时会融化消失。 中层带常见的巨口魚目和半深海带广泛分布的角𩽾𩾌亚目是游泳伏击型（float-and-wait）掠食性鱼类的代表。 后者（除了巨棘角鮟鱇科等）具有圆球形的身体，适合保持浮力，但不适合快速游泳。 它们的肌肉被称为“白身”（肥肉），具有出色的瞬发力量，但几无耐力。 积极寻找食物的狩猎采集型（active foraging）游泳深海鱼则有帆蜥鱼科、叉齒鱚科等。 深海鱼中已知有矮雄的还包括奇棘鱼属、圆帆鱼属的一部分、倣鯨科鱼类，它们不寄生于雌鱼。
半深海带鱼类中则很少见到腹部发光器，或因在1000米以上深度（完全黑暗的区域）中反照明效果不达预期。 许多深海生物，包括深海鱼类，使用自己产生的萤光素发光。 深海池魚日文 发光器的数量一般很大，可以达成百上千个。 发光器的开口可伴随有透镜或类似滤光片的结构，这有助于调节光量，照射方向和发光颜色。 鮟鱇目鱼类背鳍的第一鳍棘变形为钓杆状，称为吻触手（illicium）。
深海池魚日文: 发光
高雄虱目魚養殖年產量約1萬3,949公噸，年產值約10億1,800萬元，年產量及年產值均佔全國第2位（2018年）。 台南市虱目魚養殖面積約4,980公頃，產量約2萬4千噸佔全臺第一。 深海池魚日文 年產值約17億，主要分布於七股區、安南區、北門區、學甲區及將軍區。 鯖魚體內大量的慢速紅肌使得魚肉有著紅肉般的緊緻口感。
与之相似，人们认为深海鱼利用生物发光维持集群。 在中层带集群的燈籠魚科，除为反照明而在腹部具有发光器，头部和尾部也有发光器。 发光器的大小，位置和数目显示两性异形，可能用于两性沟通。 狩猎采集型鱼类积极游泳以寻求食物，底栖深海鱼常采取该行为模式，其中鼠尾鱈科、鼬鱼科等的种类和数量丰富，可在所有深度观察到。 这类底栖深海鱼具有发达的鳔与基部较长的背鳍和臀鰭，能够在海底附近以盘旋的姿态游泳。
深海池魚日文: 深海鱼、深海生物相关
海洋以大陆架的边缘为界水平划分为靠近陆地的沿岸区和远离陆地的远洋。 由于深海中没有初级生产者如光合植物，作为深海生物能量来源的有机物主要来自浅海和陆地。 因此，深海生物一般在靠近陆地的水域中含量较高。 热带远洋不发生对流使得表层生物很少，缺乏有机沉积物导致荒凉海床广布。 然而，使用特殊的勘探船和收集设备进行深海鱼类的调查非常昂贵，而且大规模、长期生态调查的数据目前非常匮乏。 与调查单个物种的手段取得的进步相反，研究整体生态的手段仍然落后。
- 仙女魚目所属崖蜥鱼科、 帆蜥鱼科、爐眼魚科、深海蜥魚科的深海鱼均为雌雄同体。
- 由於虱目魚泳速快、爆發力強，因此學不會謹慎索餌，故相當容易上鉤，是台灣中南部釣魚人喜歡釣的魚種之一。
- 游泳深海鱼受气候和大陆、岛屿地形等影响分为约20个生物群系，该数目显著少于其他生物集合。
本魚原產於中国各大江河水系至俄羅斯西伯利亞東部均有分布，已作为水产生物廣泛引進世界各地。 但它的繁殖条件比较苛刻，所以只在很少的几个国家成功繁衍出自然种群。 本魚體側扁且延長，吻短而圓鈍，口大，無鬚，特徵是具2排梳狀咽頭齒。 鯖魚肌肉中含有大量游離組氨酸，當受到能產生組氨酸脫羧酶的細菌污染時，組氨酸會被分解而產生有毒的組胺，這類毒素不會因為油煎、清蒸、煮湯而揮發。
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背鰭和臀鰭接不與尾鰭相連接，肛門在盲側。 特徵：側線隆起在兩側，鱗小，每列至少50個以上。 以底棲性動物為食(如多毛類及腔腸動物)，亦以浮游性甲殼類為食。 雌性的數量大過於雄性數量，較大的狹首形幼魚可能歸屬於此科。 無幽門垂，背鰭軟條8-16，臀鰭軟條7-19，胸鰭軟條9-24 。
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因此，第二类深海鱼所属的类群包括许多生活在浅水中的鱼类，它们的形态相较于浅海鱼类通常不会显出极端的变化。 自1970年代以来，日本研究船一直积极地寻找可作为新渔业资源的深海鱼类 。 1977年至1979年，日本水產廳在太平洋北部使用拖网渔船进行了深海资源调查。