軸突被稱為髓鞘的脂肪組織所包圍，這使軸突絕緣並加速訊號的傳輸，所以可將髓鞘視為電子設備中包附在電線外面的絕緣層。 身體的每個部位都與神經系統組織天然連接，您可以從手腳甚至關節和腸道中獲取資訊。 就像一台功能強大的電腦一樣，您的身體總是在接收資料並使用它來做出決策。 但您體内的是神經而不是電路板，您有大腦而不是微晶片。 兩者合作，您的神經系統會根據所收到的信息指導您身體的功能。
- 現已知道， NGF 僅僅是一系列具有促進神經元存活的分泌因子之一。
- 盡量在您的飲食中加入這些（以及其它）營養素，如鎂、碘和各種維生素。
- 有時可能是病人的壓力過大、嚴重失眠、憂鬱狀態才讓耳鳴惡化，而憂鬱傾向的病人更容易出現災難性思考，因為耳鳴而增強負面想法。
- 神經系統中還有數量眾多（幾十倍於神經元）的神經膠質細胞（neuroglia），如中樞神經系統中的星形膠質細胞、少突膠質細胞、小膠質細胞以及周圍神經系統中的施萬細胞等。
- 在成年齧齒動物腦組織，OLIG1/2在少突膠質細胞特異性表達，而在星形膠質細胞和神經元細胞不表達。
- 惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位於所謂靜區的腫瘤病史多較長。
- 它們接收來自內部器官和外部世界的訊號，並將訊息傳向大腦。
著有《肺癌診治照護指南》、《生命在呼吸之間：胸腔科病房的真情故事》、《因為愛，讓他好好走》、《還有心跳怎會死？：重症醫師揭開死前N種徵兆》。 神經膠質 藍色繩子是由我們眼睛認識的文字、詞彙，解讀和含義，和紅色的繩子綁在一起，進入了我們的腦袋學會的閱讀技能和內容理解、融滙貫通的思想。 你會閱讀，你看懂中文，英文，阿拉伯文，日文…這些文詞的認識，且變成有意義的符號，這也是你後天開始慢慢學習起來的。 我天天閱讀，時時融慧貫通許多生命的意義和智慧，從專業艱深的學問，到古文經典作品，我的快樂享受著，這些「古今智慧」，「古今醫療」… 等披着高科技外衣的全腦培訓班，有的培訓方宣稱不僅可以“一目十行”，還能開發松果體——“松果體打開了，天眼就打開了，閉着眼睛也能看到書中的內容”。 而當學生感覺“啥都沒學到”時，培訓方通常都會表示“學生年齡太大了，小孩兒送進來早的話，早就開天眼了”。
神經膠質: 突起
美国食品药品监督管理局根据两项研究的结果批准在标准疗法后对胶质母细胞瘤病人使用安维汀。 神經膠質 在第一项研究中28%的病人的胶质母细胞瘤缩小，38%至少幸存了一年，43%至少幸存了六个月，在这段时间里他们的病情没有恶化。 与肠癌、肺癌等不同的是这些研究显示使用化学疗法辅助安维汀并不能改善效果。 有可能安维汀的效果主要是针对脑水肿而不是针对肿瘤本身的。 有些病人实际上并没有剩下的肿瘤了，但是由于此前的放射线疗法他们有脑水肿，或者两者都有，在这两种情况下安维汀都有效。
腦瘤有的是由腦組織發生的，也有是由腦膜或其他顱內組織發生的，當然也包括從腦以外的如乳癌、肺癌、腎癌、胃腸癌等轉移來的惡性腫瘤。 神經膠質 到目前為止，尚未明瞭，雖然有許多因素可能與腦瘤有關如遺傳、外傷、免疫性、環境因素或某些物理或化學因素，甚至病毒感染等等，但都無法確定，所以長了腦瘤的人，也無法追究其原因。 隨著分子醫學診斷技術的進步，2016年版的WHO中樞神經系統腫瘤分類，在傳統的組織學型態之外，加上分子變異作為病理診斷重要依據。
神經膠質: 神經膠質細胞瘤超難抓 醫曝一關鍵可提早發現
腦瘤治療的預後與腫瘤的種類、分化、位置、侵犯範圍及治療方法有關。 大腦中有一種小神經膠質細胞，是大腦免疫系統的首道防線。 它在壓力狀態下會被激活，一定程度上影響大腦發出“徵召”白細胞的信號。 2013年8月，美國俄亥俄州立大學研究小組利用小鼠實驗，證實了該種免疫細胞的作用。 此時免疫系統中的白細胞會由骨髓處轉移，並聚集在大腦的特定區域。 它們圍在腦血管周圍，並滲透到“掌管”情緒的腦組織所在區域，導致焦慮等情緒活動。
根據這一假設，最終 Levi-Montalcini 和她在 Hamburger 實驗室的同事生物化學家 Stanley Cohen 一起成功分離了神經生長因子（ nerve growth factor, NGF ）。 人的大腦在睡眠時會產生一種特殊的液體，用以沖洗掉腦內所有的老廢物質與有害物質，但是醫學界直到二○一三年才發現了這種液體與其功用。 大腦有夜間清洗功能障礙的人比較容易產生腦神經退化的相關疾病，例如失智症或是肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophe Lateralsklerose，簡稱ALS，俗稱漸凍人症)。 睡眠不足或有睡眠障礙的人的血腦屏障也會受損，導致不屬於大腦的異物也能抵達大腦，並且引發發炎反應。
神經膠質: 神經系統：了解您體內的線路
創傷可能突破這些屏障， 導致大腦和脊髓的進一步損傷。 腦癌常見症狀包括腦壓升高、癲癇發作、全身性障礙和局部神經機能障礙等四大類。 當出現腦壓升高時，會出現頭痛、嘔吐、視覺障礙、意識障礙等症狀。 全身性障礙包括受腦下垂體腫瘤影響，造成內分泌失調導致生長異常，或是因腦腫瘤壓迫，產生賀爾蒙水平低下的症狀。 局部神經功能障礙會出現單側肢體無力、走路不穩、言語表達困難、性情改變、視野缺損等症狀。 腦瘤細胞一旦發生基因突變，如表皮生長因子受體，就會有異常蛋白質產生，身體的防禦細胞馬上會察覺，並設法殺死這個發生突變的癌細胞。
如果您把您的神經系統想像成一台電腦，那麼大腦就是系統的硬碟。 它會接收您的神經通過脊髓所收集的每一條訊息，然後解讀該訊息並啟動應對機制。 常被忽略的是：耳鳴跟情緒、以及自律神經系統的關連。 耳鳴往往會帶來惡性循環—-聒噪擾人的耳鳴，常會讓人心情不好、心神不寧、擔心自己發生什麼重大的身體問題，同時干擾睡眠，導致失眠。
神經膠質: 神經膠質瘤診斷
臨床研究顯示，結合TF和帝盟多，比起單用帝盟多有較長的存活期，不過，目前在台灣自費每個月需30萬元左右。 另據國泰醫院對腦瘤的介紹，腦瘤應稱為顱內腫瘤，泛指長在顱骨腔內的瘤。 目前誘發腦瘤形成的原因尚未明確，但最常見的原發性腦瘤，有從腦細胞發生的「神經膠質細胞瘤」，占所有腦瘤的一半以上。 “血腦屏障”和“血脊髓屏障”是中樞神經系統的特性。 神經膠質 這種屏障可以限制潛在有害物質和免疫系統細胞的進入， 保護神經細胞。
- 惡性腦瘤細胞一旦接觸到這些抗體，其活性馬上降低，抗藥性很快消失，而且對Temozolomide的化療藥更敏感，抗藥性馬上消失，因此外泌體抗體可是對抗惡性腦瘤的新標靶藥開放的方向之一。
- 加速器則劑量集中於預計的深部，超過此深度則劑量急劇下降，可保護病變後方的正常腦組織。
- 小膠質細胞是膠質細胞中最小的一種，在中樞神經系統中大約占總細胞數的15%，在腦及脊髓中各處可見。
- 這說明D4大大地紓緩了神經炎症，兼具有長期的效果。
- IL-10抑制免疫反應， VEGF會抑制樹枝狀細胞成熟，導致免疫系統對腫瘤抗原產生耐受性，無法有效發動攻擊。
對照射野大放療敏感性高的，如髓母細胞瘤，可給予4000～5000cGy。 柯紹華表示，近20年來神經膠質細胞瘤的治療技術快速發展，即使是最惡性的第四級神經膠質母細胞瘤，平均存活年限也達5年，較20年前的2年長不少。 傳送神經元的軸突終端必須透過釋放神經傳導化學物質，才能把要傳遞的電氣訊息通過突觸裂（synaptic cleft）傳到接收神經元的樹突，繼續把電氣訊息傳送出去。 樹突（dendrites），是一群由細胞體發出的樹狀突起，每一個神經元可以有數以百計的樹突。 神經膠質 樹突可與其他神經元的軸突連接，是神經元的訊息接收站，把傳入的訊息送至神經元的本體。
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结果发现没有进行化学疗法的病人平均生存时间为12.1个月，而使用化学疗法的病人的存活时间为14.6个月。 切除98%以上的肿瘤组织可以大大延长病人保持健康的时间。 神經膠質 使用氨基乙酰丙酸荧光染色可以获得几乎切除整个初始肿瘤的可能性。
實驗見到，切斷運動神經後，肌肉內的糖原合成減慢、蛋白質分解加速，肌肉逐漸萎縮；如將神經縫合再生，則肌肉變化可以恢復。 目前認為，營養性作用是由於末梢經常釋放某些營養性物質，作用於所支配的組織而完成的。 營養性物質是由神經元胞體合成的，合成後藉助於軸漿流動運輸到神經末梢加以釋放的。 軸漿流動與神經衝動傳導無關，因為持續用局部麻醉藥阻斷神經衝動的傳導，並不能使軸漿流動停止，其所支配的肌肉也不會發生代謝改變而萎縮。 軸漿經常在流動，而且流動是雙向性的：一方面部分軸漿由細胞體流向軸突末梢，另一方面部分軸漿由末梢反向地流向胞體。
神經膠質: 發現過程
在成年齧齒動物腦組織，OLIG1/2在少突膠質細胞特異性表達，而在星形膠質細胞和神經元細胞不表達。 OLIG1和OLIG2位於鼠16號染色體，在人類位於21號染色體。 這兩個基因起始於胚胎期脊髓腹側區域，在胚胎期神經管、脊髓、丘腦均有表達，成年後在胼胝體、腦白質、海馬中也可廣泛表達，但灰質表達很少。 OLIG1在胚胎期位於少突膠質細胞及其前體細胞的細胞核中，出生後則由胞核遷移到胞質中，但在發生髓鞘損傷後OLIG1又出現在胞核內；而OLIG2始終存在於胞核中，不會發生遷移現象。 神經系統分為中樞神經系統和周圍神經系統兩大部分。