近日，中国科学院上海药物研究所、复旦大学和上海交通大学等研究团队合作，设计并构建了一种巨噬细胞膜包裹的吉西他滨纳米递药系统（macrophage membrane-coated nano-gemcitabine system, MNGs）。 由于巨噬细胞膜的仿生特性，MNGs能够在乳腺癌肿瘤部位蓄积并渗透进入深部癌细胞区域，通过上调淋巴细胞趋化因子的分泌,促进淋巴细胞浸润到达瘤内癌细胞区域。 2月7日，据CDE官网公示，杭州功楚生物科技有限公司的“GC001溶瘤痘苗病毒注射液”获得临床默示许可。
PET-CT（2020年10月9日）：1、左肺下叶根部肿物，伴代谢增高，考虑恶性，可符合小细胞肺癌，远端伴阻塞性改变。 2、纵隔1R/L、2R/L、3A、4R/L、5、7、8区及左肺门多发淋巴结，伴代谢增高，考虑转移。 3、胸椎、腰椎、左侧髂骨、右侧耻骨、右侧坐骨、左侧股骨等多发骨代谢增高灶，考虑转移。 4、肝脏右前叶肿物，伴代谢增高，肿物内及周边新见碘油沉积，考虑肝转移介入治疗后改变，肿瘤残存不除外。 当他发现这些细胞后就会发出毒素，启动其自毁程序（细胞程序性死亡）。 免疫治疗药物 其次，对于不能明确耐药原因的病友，可以结合具体病情，选择最佳的联合搭档，逆转耐药，延长生存期；或者，更换为放化疗、介入、射频、粒子植入等传统治疗。
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尤其是在对于不可切除或转移的黑色素瘤的治疗上，更是创造了史无前例的7年总生存期（OS）随访数据。 研究发现，当肿瘤细胞表面有PD-L1的表达，那么使用PD-1抑制剂或者PD-L1抑制剂抑制肿瘤的概率就会增加，所以，肿瘤组织中PD-L1的表达情况，就成为预测PD-1/PD-L1抑制剂有效率的一个指标。 在非小细胞肺癌的临床实验中，人们发现，如果肿瘤组织中PD-L1的表达率超过50%，PD-1抑制剂可以作为首选治疗方法治疗肿瘤，而如果PD-L1的表达率＞1%，免疫检查点抑制剂可以使一线化疗失败的肺癌患者获益。
自2014年第一款PD-1抑制剂上市以来,它已经在数十种癌症类型中延长了患者的生存期,成了当之无愧的癌症“救命神药”。 肺部纤维化是一种严重的肺疾，指肺脏在受损后出现组织结疤和增厚，导致呼吸困难的疾病症状。 COVID-19可引起肺部炎症反应，从而导致肺纤维化，目前对于纤维化，还没有很好的治疗药物。 COVID-19病毒通过使用刺突蛋白附着在我们细胞中的特定受体上来感染人类。 它主要使用一种人体细胞的血管张力素转化酶2（ACE2）受体的蛋白质进入人体细胞，SARS冠状病毒与COVID-19冠状病毒，都必须结合ACE2受体，才能到细胞内部。 免疫治疗药物 免疫治疗药物 肺细胞具有高水平的ACE2受体，这就是为什么COVID-19病毒经常在感染者的这个器官中引起严重问题。
免疫治疗药物: 免疫治疗能活几年，实现长期生存并非遥不可及
BA1106为国内首个进入临床阶段用于治疗实体瘤的CD25创新抗体。 CD25抗体是一种广谱抗肿瘤免疫治疗药物，宫颈癌、肾癌、卵巢癌、黑色素瘤、胰腺癌、肝细胞癌、胃癌及乳腺癌等多种肿瘤高表达CD25。 当前，CD25抗体的开发面临两大问题：一是Fc介导功能有限，导致其只在早期肿瘤模型中有效，在晚期肿瘤模型中无效；二是阻断ⅠL-2的信号通路，导致其抗肿瘤效果不佳。 本轮融资由和另一家知名投资机构共同领投，所获资金主要用于关键技术平台的完善、产品管线的加速开发以及首款产品的临床前和临床研究。 极客基因是一家以高通量组学数据调控细胞命运为特色的创新型细胞药物开发公司，目前聚焦于制备高质量T细胞治疗中晚期实体瘤。 一篇刊登于Cancer杂志的文章中指出，免疫治疗对于胰腺癌效果不佳的原因，很可能在于胰腺癌细胞所在的环境中树突状细胞的活性较差、数量很少。
胰腺癌属于常见的胰腺肿瘤，恶性程度比较高，可能是癌前病变或者基因遗传引起的，还有可能是遗传原因，会引起腹部不适或者腹痛，还会伴有黄疸，有些人会导致身体消瘦或者乏力，还会引起消化道不良症状，比如腹胀、食欲低下、消化不良等。 若是处于病情中晚期不能进行手术治疗或者手术后辅助治疗，通常选择免疫药物治疗，以盐酸吉西他滨为主要药物，能够抑制核苷酸还原酶，干扰DNA的合成，延缓病情发展，防止病情加重。 免疫治疗有“长效性”，专业术语叫“生存拖尾效应”，即免疫治疗一旦起效后会持续起效，使患者获得长期生存收益，与免疫治疗能活几年密切相关。 尤其是免疫T细胞，这种细胞在发挥作用后，一部分会发育为记忆性T细胞，当肿瘤再次遇见记忆性T细胞时就会表现出强烈有效的免疫应答，并能够发挥免疫监视和杀伤靶细胞的功能。 这种“长效性”在帕博利珠单抗晚期黑色素瘤的长期治疗方案中体现得淋漓尽致，同时也在其他多项试验中继续发挥着作用。 黄埔医药产投总经理刘飞先生表示，细胞因子成药难一直困扰着制药行业，如何打开药物的安全窗与延长其半衰期，是核心问题。
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对于目前如日中天的免疫治疗和靶向治疗，很多患者很困惑，不知道该如何选择。 2022年6月刚刚结束的ASCO盛会上，Sotorasib 公布了最新的单臂 1/2 期 CodeBreak 100 试验中胰腺癌患者数据，值得一提的是，这是迄今为止评估 Sotorasib对KRAS G12C 突变胰腺癌患者的疗效和安全性的最大数据集！ 结果非常振奋人心，Sotorasib 在经过大量预处理的 KRAS G12C 突变晚期胰腺癌患者中显示出强大的抗癌活性。 确认的客观缓解率（ORR）为21.1%；疾病控制率（DCR）高达84.2%；位缓解持续时间（DOR）为 5.7 个月。 PANOVA试验是一项前瞻性的单臂研究，测试电场疗法对晚期胰腺癌患者的可行性。 结果显示：电场疗法+吉西他滨治疗的晚期胰腺癌患者中位无进展生存期为8.3个月（95％CI 4.3,10.3），中位总生存期为14.9个月（95％CI 6.2，NA），在吉西他滨的历史对照中，分别为3.7个月和6.7个月，均延长两倍以上。
药品信息：2016年12月FDA批准舒尼替尼用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者。 Sunitinib(舒尼替尼)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 化疗治疗非小细胞肺癌会使患者免疫力下降，影响后续治疗的顺利开展。 免疫治疗以PD-1 和PD-L1 单抗为代表，大多数毒副作用轻，患者耐受性良好，可一定程度延长患者的无进展生存期[13，14]。
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近代，随着免疫学、分子生物学和病毒学研究领域的进展，以及细胞制造和基因工程技术的进步，研究人员对免疫细胞疗法的开发产生了极大的兴趣，其中T细胞疗法被认为是该类疗法中最先进的。 Cell评论认为药物成瘾最初被归因于缺乏自制力，随着研究深入，科学家改变了对其的认识，并将其定义为一种慢性复发性脑病。 阿片类药物会导致免疫抑制，最近的研究表明其同样会导致免疫激活。 T细胞及其衍生的细胞因子可通过不同途径影响大脑功能，并参与多种疾病的发生发展，因此，从神经免疫角度评估阿片类药物对中枢神经系统和外周免疫系统的交互影响，对阿片类药物成瘾机制的理解及治疗策略的制定具有战略意义。 此次这两项新适应证首次纳入国家医保药品目录，使得这款高质量免疫抗肿瘤疗法得以覆盖更广大的肿瘤患者群体，进一步提高患者用药的可及性。
细胞外囊泡有望成为全球在生物技术方面的关键突破，在我国的生物技术战略上，这类具有原始创新能力生物技术的产业化进程，将为中国全面现代化高质量发展提供很好的支持。 据了解，在恶性肿瘤治疗领域，通过介导激活人体免疫系统，依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织的免疫疗法，因副作用小、疗效长而备受期待。 药品信息：2011年5月5日诺华公司宣布FDA批准依维莫司片可在有不可切除的、局部晚期或转移疾病患者中治疗胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤.
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现阶段，广泛期小细胞肺癌患者经积极治疗后，中位总生存期仅1年左右。 （2）联合化疗：PD-1抑制剂联合化疗，已经被批准用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗；类似的方案，用于胃癌、肠癌、三阴性乳腺癌等也有不错的初步数据。 近日，范晓虎博士创立的新一代细胞治疗公司Wondercel Therapeutics完成近亿元人民币天使轮融资，本轮融资由元生创投独家投资。 其团队开发了一系列平台型知识产权和潜在的重磅产品，其中首发的靶向BCMA的双表位CAR-T产品西达基奥仑塞注射液于2022年在美国，欧盟以及日本获得上市批准。 K药+培美曲塞+卡铂：这是目前K药唯一获FDA批准的非小细胞肺癌免疫治疗联合用药方法，联合化疗的有效率为55%；而单单只采用化疗的有效率只有29%。