標靶藥物抗藥性7大優勢2026!內含標靶藥物抗藥性絕密資料
為求精準醫療正確用藥,陳先生接受基因檢測確認為晚期EGFR突變,經醫師評估第一線治療使用第二代標靶藥物,穩定治療三年半後出現抗藥性。 所幸基因檢測結果符合第三代標靶藥物的適應症,陳先生使用標靶藥物接力治療前後已五年多,病情控制良好。 在台灣,肺腺癌患者的基因突變比率有一半,這其中又以EGFR的6到7成占最多,透過第一代、第二代標靶藥物接力治療,存活期中位數平均達2年左右,打破過去晚期肺癌靠化療平均僅1年上下的瓶頸,即使治療出現抗藥性,也還有機會適用第三代標靶藥物救命。 晚期肺腺癌存活率低、容易轉移,因此第一線的標靶用藥選擇,是影響整體治療成效的關鍵。 肺腺癌發生時通常沒有症狀,等到出現咳嗽、呼吸困難時,大多已是晚期。 亞東醫院胸腔內科病房主任暨肺癌團隊召集人張晟瑜醫師表示,考量張女士年紀較大,恐怕無法承受化學治療,經討論後,決定做切片檢查,並利用次世代基因定序(Next Generation Sequencing,NGS)進行基因檢測,看看是否有機會接受標靶治療。 值得注意的是,即使病人患同一類癌症,背後助長癌細胞生長的突變基因亦未必相同,意味病人或需要不同的標靶藥物,以對付不同的「靶點」。 隨著個人化癌症治療成為近年醫學的新趨勢,醫生不再單靠癌症的期數或種類去制定治療方案,而是先透過基因檢測,區分出癌細胞的特質及其基因組合,再從眾多藥物中選擇最具針對性的藥物。 標靶藥物抗藥性: 近年常提及的「免疫治療」是什麼,是未來治癌的新希望?目前進展至什麼階段?…
